A.非處方藥專有標識應與藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷
B.非處方藥專有標識下方必須標示"甲類"或"乙類"字樣
C.紅色專有標識用于甲類非處方藥藥品
D.綠色專有標識用于乙類非處方藥藥品
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A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家工商行政管理部門
C.國家知識產(chǎn)權管理部門
D.國家出版管理部門
A.標簽和內(nèi)包裝
B.使用說明書和大包裝
C.標簽和使用說明書
D.標簽和大包裝
A.乙類非處方藥的包裝
B.內(nèi)包裝和外包裝
C.標簽和使用說明書
D.使用說明書和大包裝
A.非處方藥藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識
B.未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不準出廠
C.使用非處方藥專有標識時，必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標比例和色標要求使用
D.紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品，綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品
A.紅色專有標識
B.黃色專有標識
C.單色專有標識
D.綠色專有標識
最新試題
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
關于處方藥與非處方藥流通管理的說法，正確的有（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
屬于藥品嚴重不良反應情形的有（）
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括（）
有關該處方的說法，錯誤的是（）
關于藥品經(jīng)營許可證管理的說法，正確的有（）
關于藥品銷售的說法，正確的有（）