A.中國藥典
B.炮制標準
C.藥品注冊標準
D.行業(yè)標準
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A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門
B.國家或者省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構
D.藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構的工作人員
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家和省級藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
A.國內(nèi)供應不足的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實施批準文號管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品
A.新藥
B.首次在中國銷售的藥品
C.非處方藥
D.醫(yī)療機構配制的制劑
A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015.08
C.有效期至2015.8
D.有效期至2015/08/08
A.有效期至××××年
B.有效期至××××年××月
C.有效期自生產(chǎn)之日起××××年
D.有效期至××日××月××××年
A.有效期至××/××/××××
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××.××
D.有效期至××××/××/××
A.有效期至××月××××年
B.有效期至××年××月
C.效期分裝之日起×年
D.有效期至××××年××月
A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應用該藥品的疾病情況
D.用藥過程中需觀察的情況
A.用藥的劑量
B.中毒劑量
C.計量方法
D.療程期限
最新試題
測定藥物的物理常數(shù),可以鑒別其真?zhèn)危部梢詸z查其(),有時也可用于含量測定。
在“初熔”之前,柱狀供試物在收縮后變軟,而形成軟質柱狀物,并向下彎塌的現(xiàn)象稱為()。
屬于國家藥品標準的是()
移液管和吸量管均要求精確到()ml。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標簽上,有效期的正確表述方法可以是()
司可巴比妥可使溴水褪色,原因是其結構中含有()。
AAS是用于()的定性定量分析。
《中國藥典》中收載的“熔點測定法”有()種不同的測定方法。
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗所進行的檢驗屬于()
性狀項下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。