A.有效期
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.執(zhí)行標準
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A.中國藥典
B.炮制標準
C.藥品注冊標準
D.行業(yè)標準
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D.行業(yè)標準
A.中國藥典
B.炮制標準
C.藥品注冊標準
D.行業(yè)標準
A.中國藥典
B.炮制標準
C.藥品注冊標準
D.行業(yè)標準
A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門
B.國家或者省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)的工作人員
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家和省級藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實施批準文號管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品
A.新藥
B.首次在中國銷售的藥品
C.非處方藥
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015.08
C.有效期至2015.8
D.有效期至2015/08/08
A.有效期至××××年
B.有效期至××××年××月
C.有效期自生產(chǎn)之日起××××年
D.有效期至××日××月××××年
最新試題
折光率測定法的標準溫度是()℃。
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標注為()
將燒杯的溶液轉(zhuǎn)移至量瓶時,應(yīng)使用()轉(zhuǎn)移。
以下靈敏度最高的儀器是()。
.最可能導(dǎo)致天平頻繁進入自動量程校正的原因是()。
性狀項下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。
凡士林熔點的測定,采用()。
.下列物理常數(shù)中,需用水或校正用棱鏡校正的是()。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標簽上,有效期的正確表述方法可以是()
稱量結(jié)果明顯錯誤最可能是因為()。