A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
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A.抽查性檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
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D.復(fù)驗(yàn)
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D.復(fù)驗(yàn)
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
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B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過(guò)量】
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過(guò)量】
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過(guò)量】
A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)
B.服用藥品對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)
B.服用藥品對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
最新試題
以下靈敏度最高的儀器是()。
《中國(guó)藥典》中收載的“熔點(diǎn)測(cè)定法”有()種不同的測(cè)定方法。
性狀項(xiàng)下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是()
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說(shuō)明書(shū)的()
自動(dòng)滴定管可用于水分滴定中盛裝()。
稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()