A.改變貯存條件
B.改變調(diào)配次序
C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br />
D.調(diào)整溶液的pH
E.改變有效成分或改變劑型
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A.配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化，后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有溶解度改變、分層、潮解、液化和結塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要原因有溶劑組成、pH的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應時間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
A.避光
B.驅氧
C.加入抗氧劑
D.加金屬離子絡合劑
E.選擇適宜的包裝材料
A.固體制劑
B.微囊
C.包合物
D.乳劑
E.難溶性鹽
A.酯類
B.酚類
C.烯醇類
D.酰胺類
E.巴比妥類
A.溫度
B.光線
C.空氣
D.金屬離子
E.濕度
最新試題
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）
西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度（）
本類藥物的兩個羧酸酯結構不同時，可產(chǎn)生手性異構體，且手性異構體的活性也有差異，期手性中心的碳原子編號是（）
本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）
口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）因左旋體引起不良反應，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）
制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）
將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色（）異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強是（）
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構效關系，洛美沙星關鍵藥效基團是（）
關于復方制劑美洛西林與舒巴坦的說法，正確的是（）