單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的關(guān)系式是（）單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是（）藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是（）

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）

制備靜脈注射脂肪乳時，加入的豆磷脂是作為（）制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）制備醋酸可的松滴眼液時，加入的羧甲基纖維素鈉是作為（）

將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色（）異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是（）

常用的致孔劑是（）

基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是（）

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是（）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）

阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是（）醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是（）

氨苯地平合用氫氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑（）慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的（）

本類藥物的兩個羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體，且手性異構(gòu)體的活性也有差異，期手性中心的碳原子編號是（）