A.藥效構(gòu)象
B.分配系數(shù)
C.手性藥物
D.結(jié)構(gòu)特異性藥物
E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物
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D.結(jié)構(gòu)特異性藥物
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A.普羅帕酮
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素
A.普羅帕酮
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素
A.普羅帕酮
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素
A.普羅帕酮
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素
A.增加藥物的水溶性,并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
A.增加藥物的水溶性,并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
A.增加藥物的水溶性,并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
A.增加藥物的水溶性,并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基
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藥物分子中引入酰胺基()
藥效主要受化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響是()
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