A.質(zhì)反應(yīng):陽性反應(yīng)率與劑量作圖
B.質(zhì)反應(yīng):陽性反應(yīng)數(shù)與對數(shù)劑量作圖
C.質(zhì)反應(yīng):陽性反應(yīng)率的對數(shù)與劑量作圖
D.量反應(yīng):最大效應(yīng)百分率與劑量作圖
E.量反應(yīng):最大效應(yīng)百分率與對數(shù)劑量作圖
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A.G蛋白由三個亞單位組成
B.在基礎(chǔ)狀態(tài)時,α亞單位上接有GDP
C.G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號,而不會放大信號
D.不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上
E.受體與效應(yīng)器間的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過G蛋白介導(dǎo)
A.拮抗劑內(nèi)在活性較弱
B.拮抗劑對受體親和力弱
C.激動藥有內(nèi)在活性,但無親和力
D.部分激動劑與受體結(jié)合后易解離
E.激動藥既有親和力又有內(nèi)在活性
A.無親和力,無內(nèi)在活性
B.有親和力,有內(nèi)在活性
C.無親和力,有內(nèi)在活性
D.有親和力,無內(nèi)在活性
E.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
A.作用增強(qiáng)
B.代謝加快
C.轉(zhuǎn)運加快
D.排泄加快
E.暫時失去藥理活性
A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象
A.藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)
B.藥物選擇性一般是相對的,有時與藥物劑量有關(guān)
C.藥物對受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行
D.藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物,應(yīng)用時針對性強(qiáng)
E.選擇性高的藥物作用范圍窄;選擇性差的藥物作用廣泛
A、口服降糖藥與口服抗凝藥合用時出現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅?br />
B、酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常
C、氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血
D、利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕
E、地高辛與考來烯胺同服時療效降低
A.CAMP
B.CGMP
C.磷酸肌醇
D.甘油三酯
E.腎上腺素
A.可與特異性配體結(jié)合
B.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)
C.受體與配體結(jié)合時具有結(jié)構(gòu)專一性
D.受體數(shù)目是有限的
E.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性
最新試題
影響藥物效應(yīng)的因素包括()
評價藥物作用強(qiáng)弱的指標(biāo)()
使激動藥與受體結(jié)合的量效曲線右移,最大效應(yīng)不變的是()
關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點,正確的是()
干擾核酸代謝是指()
效價高、效能強(qiáng)的激動藥()
藥理反應(yīng)屬于質(zhì)反應(yīng)的指標(biāo)是()
非競爭性拮抗藥是指()
藥物劑量對藥物作用的影響有()
以下屬于遺傳因素對藥物作用影響的是()