您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品
B.應(yīng)當(dāng)立即退給藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商
C.應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)控制和收回存在安全隱患的藥品
D.應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門報告
A.對召回藥品的處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄,并向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
B.建立和完善藥品召回制度,收集藥品安全的相關(guān)信息
C.對可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評估,召回存在安全隱患的藥品
D.建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性
A.應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)
B.應(yīng)當(dāng)建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性
C.應(yīng)當(dāng)控制和收回存在安全隱患的藥品
D.發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的,應(yīng)立即銷毀
最新試題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
三級召回應(yīng)為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是()