二級召回應(yīng)為（）

一級召回應(yīng)為（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

三級召回應(yīng)為（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）