作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）