填空題藥品生產企業(yè)是藥品安全第一責任人，實施以品種為單元的藥品GMP管理的主體是（）。
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最新試題
一級召回應（）
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對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
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進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
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丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）
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啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
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《進口藥品注冊證》的有效期為（）
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下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
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完成上述臨床試驗后，該藥品生產企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）
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該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》有效期到（）
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在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是（）
題型：單項選擇題