該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）