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A、名稱
B、產(chǎn)地
C、批號(hào)
D、數(shù)量
A、文件的標(biāo)題能清楚的說明文件的性質(zhì)
B、各類文件應(yīng)有便于識(shí)別其文本、類別的系統(tǒng)編碼和日期
C、文件使用的語言應(yīng)確切、易懂
D、文件制定、審批和批準(zhǔn)的責(zé)任應(yīng)明確，應(yīng)由責(zé)任人簽名
A、不脫落纖維
B、質(zhì)地光滑
C、不產(chǎn)生靜電
D、不脫落顆粒物
A、發(fā)放
B、使用
C、銷毀
D、運(yùn)輸
最新試題
對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是（）
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)（）
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
一級(jí)召回應(yīng)（）
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）