該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

作出責令召回決定的是（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）