問(wèn)答題自?xún)魰r(shí)間測(cè)試。如:C級(jí)做自?xún)糇畈顫舛葢?yīng)達(dá)到正常的多少倍?A、B、C三個(gè)級(jí)別是否需要做自?xún)??(FL1)
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最新試題
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是()
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對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回()
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申請(qǐng)注冊(cè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請(qǐng)程序按()
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二級(jí)召回應(yīng)為()
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該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()
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《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為()
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三級(jí)召回應(yīng)()
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題