在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

對該注射液應實施幾級召回（）

藥品產塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

上述臨床試驗的病例數為（）

三級召回應為（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

三級召回應（）