《進口藥品注冊證》的有效期為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

作出責令召回決定的是（）

對該注射液應實施幾級召回（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

三級召回應（）