對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

二級(jí)召回應(yīng)（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請?jiān)僮?，?yīng)注銷（）

一級(jí)召回應(yīng)為（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）