在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

一級召回應(yīng)為（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）