對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

三級召回應（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

有關藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是（）