進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

二級召回應(yīng)為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

二級召回應(yīng)（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）