該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）

一級召回應(yīng)為（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

二級召回應(yīng)為（）