啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）

對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

一級(jí)召回應(yīng)（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

二級(jí)召回應(yīng)（）

三級(jí)召回應(yīng)為（）