啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

二級召回應(yīng)為（）

一級召回應(yīng)（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

二級召回應(yīng)（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）