A.垂直管轄
B.自身管轄
C.派出管轄
D.授權管轄
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A.5學分
B.10學分
C.15學分
D.20學分
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥保護品種
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥保護品種
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥保護品種
A.新的藥品不良反應處理
B.新的藥品不良反應
C.藥品群體不良反應
D.嚴重藥品不良反應
最新試題
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()