A.垂直管轄
B.自身管轄
C.派出管轄
D.授權(quán)管轄
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A.5學(xué)分
B.10學(xué)分
C.15學(xué)分
D.20學(xué)分
A.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
B.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
C.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
D.中藥保護(hù)品種
A.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
B.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
C.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
D.中藥保護(hù)品種
A.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
B.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
C.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
D.中藥保護(hù)品種
A.新的藥品不良反應(yīng)處理
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.5萬元~10萬元的罰款
B.2萬元~5萬元的罰款
C.5000元~2萬元的罰款
D.5000元~1萬元罰款
A.專業(yè)性、政策性、雙重性
B.專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性
C.時(shí)效性、雙重性、實(shí)踐性
D.安全性、有效性、合理性
E.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性
A.藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)原則
B.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的界定
C.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)
D.藥品不良反應(yīng)受害者的處理程序
E.藥品損害賠償制度
A.應(yīng)努力完善和擴(kuò)大自己的專業(yè)知識(shí),并應(yīng)有效地運(yùn)用這些知識(shí)使自己的專業(yè)判斷力達(dá)到最佳水平
B.應(yīng)努力吸收藥學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最新知識(shí),并且為人類的幸福做貢獻(xiàn)
C.應(yīng)了解藥物的性質(zhì)和藥效以及藥品的成分及藥品是如何用來防病、治病、減輕癥狀或協(xié)助診斷的
D.努力完善和擴(kuò)充知識(shí),為藥學(xué)專業(yè)的科學(xué)進(jìn)步做出貢獻(xiàn),鼓勵(lì)并參與科研調(diào)查和學(xué)習(xí)
E.吸收新醫(yī)藥知識(shí)以造福群眾
最新試題
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯(cuò)誤的是()
下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。
針對(duì)案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是()。
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯(cuò)誤的是()。