A.專屬性
B.兩重性
C.重要性
D.均一性
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A.8月底
B.9月底
C.10月底
D.11月底
A.處方藥
B.特殊管理的藥品
C.新藥
D.劣藥
A.對限制人身自由或者對財產(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)等行政強制措施和行政強制執(zhí)行不服的
B.認為行政機關(guān)侵犯其經(jīng)營自主權(quán)或者農(nóng)村土地承包經(jīng)營權(quán)、農(nóng)村土地經(jīng)營權(quán)的
C.認為行政機關(guān)濫用行政權(quán)力排除或者限制競爭的
D.對公安、國家安全等機關(guān)依照刑事訴訟法的明確授權(quán)實施的行為不服的
A.OTC藥品
B.處方藥
C.中藥
D.成藥
A.Ⅱ期臨床試驗
B.Ⅲ期臨床試驗
C.Ⅳ期臨床試驗
D.Ⅴ期臨床試驗
A.可以購買藥品,可以上網(wǎng)銷售藥品
B.不能購買藥品,可以上網(wǎng)銷售藥品
C.不能購買藥品,不得上網(wǎng)銷售藥品
D.只能購買藥品,不得上網(wǎng)銷售藥品
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家藥典委員會
C.中國食品藥品檢定研究院
D.工商行政管理部門
A.處方
B.處方標準
C.處方格式
D.處方前記
A.藥品的安全性
B.藥品的有效性
C.藥品的經(jīng)濟性、穩(wěn)定性
D.藥品的安全性、有效性
A.提供用藥咨詢與指導
B.對藥品質(zhì)量負責,保證人民用藥安全有效
C.審核處方并監(jiān)督調(diào)配
D.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)
最新試題
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
關(guān)于進口化妝品管理的說法,正確的有()
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。