A.Ⅱ期臨床試驗
B.Ⅲ期臨床試驗
C.Ⅳ期臨床試驗
D.Ⅴ期臨床試驗
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A.可以購買藥品,可以上網(wǎng)銷售藥品
B.不能購買藥品,可以上網(wǎng)銷售藥品
C.不能購買藥品,不得上網(wǎng)銷售藥品
D.只能購買藥品,不得上網(wǎng)銷售藥品
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家藥典委員會
C.中國食品藥品檢定研究院
D.工商行政管理部門
A.處方
B.處方標(biāo)準(zhǔn)
C.處方格式
D.處方前記
A.藥品的安全性
B.藥品的有效性
C.藥品的經(jīng)濟性、穩(wěn)定性
D.藥品的安全性、有效性
A.提供用藥咨詢與指導(dǎo)
B.對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),保證人民用藥安全有效
C.審核處方并監(jiān)督調(diào)配
D.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)
A.垂直管轄
B.自身管轄
C.派出管轄
D.授權(quán)管轄
A.5學(xué)分
B.10學(xué)分
C.15學(xué)分
D.20學(xué)分
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥保護品種
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥保護品種
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥保護品種
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯誤的是()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃?()
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()