單項選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)收到嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報告，須向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，其報告時限是()？
A.2日
B.3日
C.4日
D.5日
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1.單項選擇題個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向所在省、自治區(qū)、直轄市()？
A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心或藥品監(jiān)督管理局報告
B.衛(wèi)生廳（局）報告
C.政府有關(guān)部門報告
D.藥品檢驗所報告
2.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)本企業(yè)上市藥品有嚴(yán)重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例，須用有效方式快速報告，最遲不超過？
A.5日
B.10日
C.15日
D.12日
3.單項選擇題國家鼓勵和保護報告藥品不良反應(yīng)的()？
A.單位和個人
B.醫(yī)生
C.患者
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)和工作人員
4.單項選擇題依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》的規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機構(gòu)不得進(jìn)行藥品()？
A.咨詢活動
B.宣傳活動
C.銷售活動
D.現(xiàn)貨銷售活動
5.單項選擇題處方藥的廣告宣傳只準(zhǔn)在()？
A.專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行
B.醫(yī)藥學(xué)術(shù)刊物進(jìn)行
C.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)進(jìn)行
D.醫(yī)藥專業(yè)會議進(jìn)行
最新試題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題