單項選擇題以下各項中，對藥物的溶解度不產(chǎn)生影響的因素是（）
A.藥物的極性
B.藥物的晶型
C.溶劑的量
D.溶劑的極性
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1.單項選擇題下列除哪種方法外，均可增加藥物溶解度（）
A.加助溶劑
B.加助懸劑
C.改變?nèi)軇?br />
D.成鹽
2.單項選擇題在苯甲酸鈉的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸鈉的作用是（）
A.增溶劑
B.助溶劑
C.潛溶劑
D.組成復(fù)方
3.單項選擇題為增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶劑是（）
A.苯甲酸鈉
B.精氨酸
C.乙酰胺
D.聚乙烯吡咯烷酮
4.單項選擇題《美國藥典》的英文縮寫是（）
A.CHP
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Int
5.單項選擇題根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為（）
A.成藥
B.湯劑
C.制劑
D.劑型
6.單項選擇題研究藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的科學(xué)稱為（）
A.臨床藥劑學(xué)
B.物理藥劑學(xué)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.生物藥劑學(xué)
7.單項選擇題研究劑型及制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)稱為（）
A.生物藥劑學(xué)
B.工業(yè)藥劑學(xué)
C.現(xiàn)代藥劑學(xué)
D.物理藥劑學(xué)
8.單項選擇題下列哪一部藥典無法律約束力（）
A.國際藥典
B.中國藥典
C.英國藥典
D.美國藥典
9.單項選擇題具有中國特色的處方藥與非處方藥分類管理制度開始實施于（）
A.2000年
B.1998年
C.1999年
D.2001年
10.單項選擇題國家對藥品質(zhì)量規(guī)格、檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定及藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是（）
A.藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.成方制劑
C.成藥處方集
D.藥劑規(guī)范