A.固體制劑處方配伍研究，通常將少量藥物和輔料混合進行DSC掃描
B.固體制劑處方配伍研究，一般均應建立pH-反應速度圖，選擇其最為穩(wěn)定的pH值
C.對注射劑的配伍，一般是將藥物置于含有金屬（同時含有或不含有絡合劑）或抗氧劑（在含氧或氮的環(huán)境中）等附加劑的條件下研究
D.對口服液體制劑，通常研究藥物與乙醇、甘油、糖漿、防腐劑、表面活性劑和緩沖液的配伍

A.藥物在胃腸道內吸收良好
B.避免藥物對胃腸道的刺激作用
C.藥物吸收迅速，能作用于急救
D.制劑易于吞咽

A.2%
B.5%
C.10%
D.15%

A.固體表面積
B.介質pH值
C.固體粒度
D.pKa

A.通過改變給藥途徑，可以使溶解度很低的藥物被吸收
B.不論何種性質的藥物，也不論通過何種途徑給藥，藥物必須處于溶解狀態(tài)才能被吸收
C.解離型藥物能很好地通過生物膜被吸收
D.非解離型藥物可有效地通過類脂性的生物膜

A.一般采用lgP作為參數，lgP值越低，說明藥物的親脂性越強
B.測定時最常用的是水和正己烷體系
C.通常采用搖瓶法測定藥物的分配系數
D.測定油水分配系數時，藥物濃度均是指解離型藥物的濃度

A.初步毒理學及分析方法研究
B.處方前工作
C.臨床研究
D.處方與制備工藝研究

A.處方與制備工藝研究
B.制劑藥理、毒理研究
C.申報工作
D.獲取新藥的相關理化參數

A.0.1～0.5μm
B.0.5～1μm
C.1～5μm
D.5～10μm

A.口服給藥自然、方便、安全、患者的順應性好
B.起效慢，藥物吸收易受食物以及患者生理條件的影響
C.生產成本高、生物利用度高
D.口服給藥后藥物一般通過胃腸道吸收進入體循環(huán)可作用于全身