患者男，76歲，因“頭暈、乏力3個月”來診。查體：中度貧血貌。血常規(guī)：Hb76g/L，MCV73fl，MCH22pg，MCHC301g/L，WBC5.6×109/L，PLT437×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.01。明確貧血類型后，最重要的處理措施是（）
A.補鐵
B.補充葉酸及維生素B
C.應用促紅細胞生成素（EPO）
D.輸血
E.積極尋找貧血病因
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患者男，76歲，因“頭暈、乏力3個月”來診。查體：中度貧血貌。血常規(guī)：Hb76g/L，MCV73fl，MCH22pg，MCHC301g/L，WBC5.6×109/L，PLT437×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.01。應首先進行的檢查是（）
A.血清鐵、鐵蛋白及總鐵結合力測定
B.血清葉酸及維生素B測定
C.血紅蛋白電泳
D.抗球蛋白試驗（Coombstest）
E.流式細胞儀檢測CD55、CD59抗原
患者男，76歲，因“頭暈、乏力3個月”來診。查體：中度貧血貌。血常規(guī)：Hb76g/L，MCV73fl，MCH22pg，MCHC301g/L，WBC5.6×109/L，PLT437×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.01。應首先考慮的診斷是（）
A.慢性病貧血
B.缺鐵性貧血
C.溶血性貧血
D.珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥
A.缺鐵性貧血
B.溶血性貧血
C.營養(yǎng)性巨幼細胞貧血
D.再生障礙性貧血
E.珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）
A.貧血貌
B.眼瞼水腫
C.鞏膜輕度黃染
D.鏡面舌
E.肝、脾大
A.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)
B.血清膽紅素測定
C.血清葉酸及維生素B12測定
D.血清鐵、鐵蛋白、總鐵結合力測定
E.抗球蛋白試驗（Coombstest）
最新試題
患者目前診斷為（）（提示實驗室檢查：ESR正常，CRP正常。雙手X線片：遠端指間關節(jié)骨質增生和骨贅形成。）
恰當?shù)母深A措施包括（）
該患者可能的診斷有下列哪項？（）
進一步實驗室檢查首選（）（提示血常規(guī)：Hb72g/L，WBC4.69×109/L，PLT153×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.125。肝功能：TBil77.5μmol/L，DBil18.4μmol/L，LDH684μmol/L，余正常。腎功能：正常。腹部B型超聲：脾稍大。）
有助于明確診斷的檢查有（）
患者男，65歲，因“上腹不適6個月，頭暈、乏力1個月”來診。查體：T37.2℃；貧血貌，淺表淋巴結未觸及；胸骨無壓痛，HR96次/min，律齊，雙肺呼吸音清；肝肋下3cm，脾肋下4cm。血常規(guī)：Hb86g/L，WBC29.3×109/L，PLT538×109/L。肝、腎功能正常?；颊邤M診骨髓增殖性疾病，下列檢查中最具鑒別診斷價值的是（）
為明確診斷，應進行的檢查包括（）
患者女，68歲，因“四肢皮膚反復紫癜6個月”來診。查體：肝、脾不大。血常規(guī)：Hb110g/L，WBC5.0×109/L，分類正常，PLT15×109/L。該患者最可能的診斷是（）
關于患者的診斷、分期及預后等，敘述正確的有（）（提示血清LDH1260U/L（正常值＜250U/L）。全身PET-CT：多個部位淋巴結腫大，伴異常放射性濃聚；右側膈腳處軟組織腫物，伴異常放射性濃聚；全身骨髓代謝異常增高；脾大，伴異常放射性濃聚；上述異常放射性濃聚SUVmax7.8~18.64。骨髓穿刺：異常淋巴樣細胞明顯增多，達50%，體積偏大。骨髓活檢：骨髓被淋巴樣細胞彌漫浸潤，骨髓單個核細胞免疫分型示異常增多的B淋巴細胞。左側腹股溝淋巴結穿刺活檢：淋巴結正常結構消失，代之以彌漫浸潤的大的淋巴樣細胞伴較多核分裂象，免疫組織化學示異型細胞Bcl-2（+）、Bcl-6（－）、CD10（－）、CD20（++）、CD79α（++）、Ki-67（+，＞80%）、LCA（+）、MUM（+）。）
須進一步進行的檢查有（）（提示血清蛋白電泳：γ-球蛋白增高，并出現(xiàn)M帶。）