A.高級(jí)脂肪酸鹽
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.季銨化物
E.磷脂
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A、飲用水
B、注射用水
C、滅菌注射用水
D、純化水
E、回流水
A.同系物藥物的分子量越大,增溶量越大
B.助溶的機(jī)制包括形成有機(jī)分子復(fù)合物
C.有的增溶劑能防止藥物的水解
D.同系物增溶劑碳鏈越長,增溶量越小
E.增溶劑的加入順序能影響增溶量
A.微粉化
B.加入助溶劑
C.加入增溶劑
D.制成固體分散體
E.制成包合物
A.改善溶出度提高生物利用度
B.改善藥物在制劑中的分散性
C.有利于藥物的穩(wěn)定
D.減少對(duì)胃腸道的刺激
E.改善制劑的口感
A.增溶劑的用量越多,增溶效果越明顯
B.增溶劑與藥物形成復(fù)合物有利于增溶
C.增溶劑的增溶量與增溶劑加入順序有關(guān)
D.藥物分子量越大增溶量越少
E.作為增溶劑的表面活性劑濃度達(dá)CMC時(shí),才具有增溶作用
A.一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
B.一般由國家藥典委員會(huì)組織編纂、出版,并由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力
C.藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑,并明確規(guī)定了這些品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》,其中收載的品種是:醫(yī)療必需、臨床常用、療效肯定、質(zhì)量穩(wěn)定、副作用小、我國能工業(yè)化生產(chǎn)并能有效控制(或檢驗(yàn))其質(zhì)量的品種
E.1953年頒布了第一部《中國藥典》(1953年版)
A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用
D.劑型可產(chǎn)生靶向作用
E.劑型可影響療效
A.制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式
B.藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種
C.同一種制劑可以有不同的藥物
D.制劑是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象
E.紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑
A.新劑型的研究與開發(fā)
B.新輔料的研究與開發(fā)
C.中藥新劑型的研究與開發(fā)
D.生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)
E.醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開發(fā)
A.使用方便
B.應(yīng)用安全
C.質(zhì)量穩(wěn)定
D.療效確切
E.貯存方便
最新試題
可以作為注射用溶媒的有()
關(guān)于注射劑的正確表述有()
按分散體系分類注射劑可分為()
注射劑制備中,熱原的除去方法包括()
下列關(guān)于濾過的描述哪些是正確的()
下列關(guān)于層流凈化,正確的是()
屬于均勻相液體制劑的有()
注射液污染熱原的途徑有()
評(píng)價(jià)注射用油的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有()
影響熱壓滅菌的因素有()