A.暫停生產、銷售、使用的措施
B.撤銷藥品批準文號的行政處罰措施
C.警告與沒收的行政處罰措施
D.沒收并處罰款的行政措施
E.查封扣押的行政強制措施
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A.大窗口
B.封閉式
C.自選式
D.單劑量
E.靜脈液體的集中配制
A.砒霜
B.阿托品
C.可卡因
D.嗎啡
E.芬太尼
A.藥品生產企業(yè)是否具有藥品生產許可證
B.藥品批發(fā)企業(yè)是否具有藥品經營許可證
C.藥品零售是否需要醫(yī)師處方
D.藥品的包裝、標簽、說明書是否符合法律法規(guī)的相關規(guī)定
E.藥品是否可在普通商店零售
A.藥品的生產
B.處方藥與非處方藥的批發(fā)零售
C.處方藥的零售
D.甲類非處方藥的零售
E.乙類非處方藥的零售
A.單位或者個人設置不設床位的醫(yī)療機構,需向所在地的地區(qū)(市)級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
B.申請設置醫(yī)療機構,應當提交設置可行性研究報告
C.設置醫(yī)療機構床位在100張以上的醫(yī)療機構和專科醫(yī)院按照省級人民政府衛(wèi)生行政部門的規(guī)定申請
D.單位或者個人設置床位不滿100張的醫(yī)療機構,向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
E.醫(yī)療機構基本標準由國務院衛(wèi)生行政部門制定
最新試題
我國對質量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實行()
藥物臨床研究中,倫理委員會所有會議及其決議的書面記錄,需保存至臨床試驗結束后()
某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證,仍進行藥品經營活動,根據《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定藥品不良反應報告范圍為()
依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,醫(yī)療機構購進藥品,必須有()
《藥品管理法》未作規(guī)定的制度是()
根據《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》的相關規(guī)定下列敘述哪條是正確的()
醫(yī)療機構制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合()
根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()