A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
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A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
A.分級保護制度
B.逐級報告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.藥學部門負責人
B.藥事管理委員會
C.醫(yī)務(wù)科(部或處)負責人
D.醫(yī)院質(zhì)量管理部門小組
E.醫(yī)療機構(gòu)負責人
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,應(yīng)按劣藥論處的藥品包括()
特殊管理的藥品包括()
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,對進口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進行年度匯總報告要求的時間是()
應(yīng)當設(shè)置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的是()
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》中,關(guān)于倫理委員會的組成說法錯誤的是()
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,關(guān)于中藥飲片包裝的敘述正確的是()
醫(yī)院藥學部門應(yīng)當在誰的領(lǐng)導下開展工作()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有()