A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
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A.分級保護制度
B.逐級報告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.藥學部門負責人
B.藥事管理委員會
C.醫(yī)務科（部或處）負責人
D.醫(yī)院質(zhì)量管理部門小組
E.醫(yī)療機構負責人
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標準
C.地方標準
D.藥用標準
E.臨床治療規(guī)范
最新試題
按照《處方管理辦法》急診處方應為（）
特殊管理的藥品包括（）
下列關于藥典規(guī)定進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是（）
下列屬于第二類精神藥品品種的是（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有（）
藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》的相關規(guī)定下列敘述哪條是正確的（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）