A.藥學部門負責人
B.藥事管理委員會
C.醫(yī)務科(部或處)負責人
D.醫(yī)院質量管理部門小組
E.醫(yī)療機構負責人
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A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標準
C.地方標準
D.藥用標準
E.臨床治療規(guī)范
A.1年
B.5年
C.進口藥品自進口之日起5年內,每年匯總報告一次
D.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,每年匯總報告一次
E.進口藥品自首次獲準進口之日起滿5年的,每年匯總報告一次
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.2年
A.水浴溫度均指80~90℃
B.乙醇未指明濃度時,指95%(ml/ml)的乙醇
C.試驗時溫度為25℃
D.試驗用水系指純化水
E.酸堿性試驗時如未指明何種指示劑,均系指石蕊試紙
最新試題
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
應當設置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的是()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,應按劣藥論處的藥品包括()
醫(yī)療機構配制制劑必須()
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是()
根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,國家基本藥物的遴選原則包括()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后實施二級召回的時間是()
依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,醫(yī)療機構購進藥品,必須有()
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》中,關于倫理委員會的組成說法錯誤的是()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有()