A.專用許可證明
B.檢驗報告書
C.質(zhì)量合格標志
D.注冊商標
E.使用說明書
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A.負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作
B.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況
C.會同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況
D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調(diào)查、確認和處理
E.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法做出行政處理決定
A.飲片書寫應字跡清晰,每種應隔行書寫
B.調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方
C.一般應當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.對飲片的產(chǎn)地有特殊要求的,注明在藥品右上方
E.對飲片的炮制有特殊要求的,應當在藥品名稱之后寫明
A.兩年,兩年
B.三年,三年
C.兩年,三年
D.三年,兩年
E.兩年,一年
A.醫(yī)療機構(gòu)藥學部門應制定和執(zhí)行藥品保管制度,定期對貯存藥品進行抽檢
B.藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲,防鼠等適宜的倉儲條件,保證藥品質(zhì)量
C.化學藥品、中成藥和中藥飲片應分設(shè)倉庫,分類定位、單獨存放
D.過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫,并按有關(guān)規(guī)定及時處理
E.醫(yī)療機構(gòu)藥學部門應定期對庫存藥品進行養(yǎng)護,防止變質(zhì)失效
A.安全、有效、方便的原則
B.安全、方便、經(jīng)濟的原則
C.安全、有效、經(jīng)濟的原則
D.有效、經(jīng)濟、合理的原則
E.合理、有效、經(jīng)濟的原則
A.拒絕調(diào)配
B.予以替換
C.付生品
D.報告藥品監(jiān)督管理部門
E.付炮制品
A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
C.麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡
D.醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明
E.本人身份證明
A.在主任藥師和主管藥師指導下進行工作
B.為需要治療的患者進行診療
C.擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗,研究解決技術(shù)上的疑難問題
D.做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告
E.擔任進修人員的帶教和小講課
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.中國藥品生物制品檢定所
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
A.查計量、查用法、查重復用藥、查配伍禁忌
B.查姓名、查藥品、查用法用量、查給藥途徑
C.查處方、查性狀、查給藥途徑、查用藥失誤
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
E.查給藥途徑、查重復給藥、查用藥配伍、查藥品價格
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
根據(jù)《中共中央、國務院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,應當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()