單項選擇題藥師應(yīng)審查處方用藥的()

A.適宜性
B.合理性
C.規(guī)范性
D.經(jīng)濟性
E.針對性


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1.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立處方點評制度,對出現(xiàn)超常處方()

A.2次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)
B.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)
C.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)
D.1次以上無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)
E.4次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)

2.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,發(fā)運中藥材包裝上必須附有()

A.專用許可證明
B.檢驗報告書
C.質(zhì)量合格標志
D.注冊商標
E.使用說明書

3.單項選擇題對國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責敘述不正確的是()

A.負責全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作
B.通報全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況
C.會同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的開展情況
D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認和處理
E.對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法做出行政處理決定

4.單項選擇題依據(jù)《處方管理辦法》,中藥飲片處方的書寫應(yīng)當符合的規(guī)則是()

A.飲片書寫應(yīng)字跡清晰,每種應(yīng)隔行書寫
B.調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方
C.一般應(yīng)當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.對飲片的產(chǎn)地有特殊要求的,注明在藥品右上方
E.對飲片的炮制有特殊要求的,應(yīng)當在藥品名稱之后寫明

5.單項選擇題麻醉藥品和精神藥品處方分別至少保存()

A.兩年,兩年
B.三年,三年
C.兩年,三年
D.三年,兩年
E.兩年,一年

6.單項選擇題下列說法不符合《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的是()

A.醫(yī)療機構(gòu)藥學部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度,定期對貯存藥品進行抽檢
B.藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲,防鼠等適宜的倉儲條件,保證藥品質(zhì)量
C.化學藥品、中成藥和中藥飲片應(yīng)分設(shè)倉庫,分類定位、單獨存放
D.過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫,并按有關(guān)規(guī)定及時處理
E.醫(yī)療機構(gòu)藥學部門應(yīng)定期對庫存藥品進行養(yǎng)護,防止變質(zhì)失效

7.單項選擇題醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)遵循的原則是()

A.安全、有效、方便的原則
B.安全、方便、經(jīng)濟的原則
C.安全、有效、經(jīng)濟的原則
D.有效、經(jīng)濟、合理的原則
E.合理、有效、經(jīng)濟的原則

8.單項選擇題對處方未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當()

A.拒絕調(diào)配
B.予以替換
C.付生品
D.報告藥品監(jiān)督管理部門
E.付炮制品

9.單項選擇題因治療疾病需要,個人可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品,所需證明文件是()

A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
C.麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡
D.醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明
E.本人身份證明

10.單項選擇題以下各點中,不屬于醫(yī)療機構(gòu)藥師職責的是()

A.在主任藥師和主管藥師指導下進行工作
B.為需要治療的患者進行診療
C.擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗,研究解決技術(shù)上的疑難問題
D.做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告
E.擔任進修人員的帶教和小講課

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品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責()

題型:多項選擇題

藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項選擇題

張某,藥學本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()

題型:多項選擇題

下列情形屬于違法情形的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題

某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()

題型:單項選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()

題型:單項選擇題