A.國內供應不足的藥品
B.有關部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實施批準文號管理的中藥材
D.新藥或已有國家標準的藥品
E.新發(fā)現的藥材
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品注冊證》放行
B.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口準許證》放行
C.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關單》放行
D.藥品監(jiān)督管理部門出具的《醫(yī)藥產品注冊證》放行
E.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口企業(yè)準許證》放行
A.向國務院藥品監(jiān)督管理部門登記備案
B.向進口海關登記備案
C.向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案
D.向口岸所在地藥品檢驗機構登記備案
E.向國務院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構登記備案
A.《進口藥品通關單》
B.《進口準許證》
C.《進口藥品注冊證》
D.《醫(yī)藥產品注冊證》
E.《藥品生產許可證》
A.藥品儲備制度
B.藥品限制制度
C.特殊管理制度
D.分類管理制度
E.品種保護制度
A.新生物制劑
B.未實施批準文號管理的中藥材
C.實施批準文號管理的中藥飲片
D.麻醉藥品
E.仿制藥
最新試題
根據《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括()
某制藥廠在生產過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因對人體造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
根據2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現的異常情況,應開展調查并作出處理的情形包括()
根據《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
根據《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括()
根據《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()
根據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關于藥品生產監(jiān)督管理的說法,正確的有()
經組織調查和評價后,發(fā)現阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法,正確的有()