A.發(fā)布藥品廣告，應當向藥品生產企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送有關材料
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當自收到有關材料之日起十個工作日內作出是否核發(fā)藥品廣告批準文號的決定
C.核發(fā)藥品廣告批準文號的，應當同時報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案，具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門制定
D.發(fā)布進口藥品廣告，應當向進口藥品代理機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請藥品廣告批準文號備案
E.在藥品生產企業(yè)所在地和進口藥品代理機構所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的，發(fā)布廣告的企業(yè)應當在發(fā)布前向發(fā)布地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
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A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
E.省級衛(wèi)生行政部門
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.質檢總局
D.工商總局
E.知識產權局
A.處方藥
B.非處方藥
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
E.非藥品
A.生產膠囊劑、放射性藥品和生物制品的藥品生產企業(yè)
B.生產注射劑、片劑和生物制品的藥品生產企業(yè)
C.生產注射劑、放射性藥品和生物制品的藥品生產企業(yè)
D.生產膠囊劑、注射劑和放射性藥品的藥品生產企業(yè)
E.生產注射劑、放射性藥品和國務院規(guī)定的生物制品的藥品生產企業(yè)
A.由原發(fā)證部門給予警告，責令限期補辦變更登記手續(xù)
B.逾期不補辦的，宣布其《藥品經營許可證》無效
C.逾期不補辦的，撤銷其《藥品經營許可證》
D.逾期不補辦仍從事藥品經營活動的，依法予以取締
E.逾期不補辦仍從事藥品經營活動的，沒收違法經營的藥品和違法所得
最新試題
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
下列情形屬于違法情形的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調查并作出處理的情形包括（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
根據(jù)《藥品經營許可證管理辦法》，藥品經營企業(yè)的經營范圍有（）
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）
根據(jù)《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，應當取消藥師調劑資格的情形包括（）