A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,每次處方劑量不得超過3日極量
B.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.調(diào)配處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確,按醫(yī)囑注明要求
D.對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
E.處方一次有效,取藥后處方保存2年備查
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A.2日劑量
B.3日劑量
C.2日極量
D.3日極量
E.4日劑量
A.變更情況抄報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
B.變更情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
C.變更情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
D.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
E.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案
A.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫(kù)設(shè)施情況
B.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師狀況
C.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)人員配備情況
D.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全管理制度
E.組織現(xiàn)場(chǎng)檢查,并留存現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品
B.《印鑒卡》有效期為二年
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)換領(lǐng)新卡時(shí),應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)銷情況
D.《印鑒卡》中采購(gòu)人員發(fā)生變更時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)
E.特殊情況下,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可不憑《印鑒卡》購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品
A.市級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)銷印鑒卡》
B.《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》
C.《麻醉藥品、第一類精神藥品使用印鑒卡》
D.《麻醉藥品、第一類精神藥品采購(gòu)印鑒卡》
E.《麻醉藥品、第一類精神藥品供銷印鑒卡》
A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.γ-羥丁酸
B.咖啡因
C.丁丙諾啡
D.三唑侖
E.美沙酮
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地地市級(jí)衛(wèi)生行政部門
E.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.采用郵政快遞方式交付
C.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派采購(gòu)負(fù)責(zé)人自行提貨
D.由藥劑科采購(gòu)員直接從批發(fā)企業(yè)提貨
E.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥監(jiān)人員現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督下自行提貨
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