A.企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應當具備藥師資格
B.質(zhì)量管理、驗收、采購人員應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱
C.從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗收、采購人員應當具有中藥學大專以上學歷或者具有中藥學專業(yè)中級以上專業(yè)技術職稱
D.中藥飲片調(diào)劑人員應當具有中藥學大專以上學歷或者具備中藥調(diào)劑員資格
E.營業(yè)員應當符合縣級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件

A.應當根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性和車況、道路、天氣等因素，選用適宜的運輸工具
B.運輸藥品過程中，運載工具應當保持密閉
C.藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑
D.在冷藏、冷凍藥品運輸途中，應當定期監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)
E.冷藏、冷凍藥品運輸應急預案

A.立即停止銷售
B.立即追回已銷售藥品
C.計算機系統(tǒng)中鎖定
D.報告質(zhì)量管理部門確認
E.對存在質(zhì)量問題的藥品有效隔離

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

A.發(fā)生災情
B.發(fā)生疫情
C.臨床緊急救治
D.臨床常規(guī)救治
E.其他特殊情形

A.按質(zhì)量狀態(tài)
B.按效期狀態(tài)
C.按驗收狀態(tài)
D.按藥品類型
E.按入貨時間

A.45%～85%
B.35%～75%
C.25%～65%
D.45%～75%
E.35%～65%

A.確定供貨單位的合法資格
B.確定供貨單位的商業(yè)信譽
C.確定所購入藥品的合法性
D.核實供貨單位銷售人員的合法資格
E.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議

A.運輸包裝
B.中包裝
C.外包裝
D.最小包裝
E.最小銷售單元

A.應通過授權及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的錄入
B.應通過授權及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的復核
C.數(shù)據(jù)的更改應當經(jīng)經(jīng)營管理部門審核并在其監(jiān)督下進行
D.數(shù)據(jù)的更改應當經(jīng)質(zhì)量管理部門審核并在其監(jiān)督下進行
E.數(shù)據(jù)更改過程應當留有記錄