A.質量否決權的規(guī)定
B.處方藥銷售的管理
C.藥品拆零的管理
D.質量事故、質量投訴的管理
E.提供用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服務的管理
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A.企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應當具備藥師資格
B.質量管理、驗收、采購人員應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱
C.從事中藥飲片質量管理、驗收、采購人員應當具有中藥學大專以上學歷或者具有中藥學專業(yè)中級以上專業(yè)技術職稱
D.中藥飲片調劑人員應當具有中藥學大專以上學歷或者具備中藥調劑員資格
E.營業(yè)員應當符合縣級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件
A.應當根據(jù)藥品的包裝、質量特性和車況、道路、天氣等因素，選用適宜的運輸工具
B.運輸藥品過程中，運載工具應當保持密閉
C.藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑
D.在冷藏、冷凍藥品運輸途中，應當定期監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱內的溫度數(shù)據(jù)
E.冷藏、冷凍藥品運輸應急預案
A.立即停止銷售
B.立即追回已銷售藥品
C.計算機系統(tǒng)中鎖定
D.報告質量管理部門確認
E.對存在質量問題的藥品有效隔離
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.發(fā)生災情
B.發(fā)生疫情
C.臨床緊急救治
D.臨床常規(guī)救治
E.其他特殊情形
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，應當取消藥師調劑資格的情形包括（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調查并作出處理的情形包括（）
藥師不得調劑的處方有（）
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因對人體造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
經(jīng)組織調查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）