單項選擇題藥品零售企業(yè)銷售藥品時,開具的銷售憑證所標(biāo)明的內(nèi)容可不包括()

A.藥品名稱
B.銷售數(shù)量
C.生產(chǎn)廠商
D.供貨單位名稱
E.藥品批號


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1.單項選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購進(jìn)記錄保存時間不得少于()

A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.六年

2.單項選擇題對藥品零售企業(yè)銷售藥品的行為,下列說法錯誤的是()

A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用
C.有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.處方審核、調(diào)配、核對人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章
E.不得銷售近效期的藥品

3.單項選擇題對于藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所掛牌明示的規(guī)定,以下說法錯誤的是()

A.應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》
B.應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛營業(yè)執(zhí)照
C.應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師資格證
D.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示
E.藥學(xué)技術(shù)人員的工作牌應(yīng)當(dāng)標(biāo)明藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

4.單項選擇題藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理制度,不包括()

A.質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定
B.處方藥銷售的管理
C.藥品拆零的管理
D.質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理
E.提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理

5.單項選擇題對于藥品零售企業(yè)的人員的管理規(guī)定,以下說法正確的是()

A.企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備藥師資格
B.質(zhì)量管理、驗收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)大專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格
E.營業(yè)員應(yīng)當(dāng)符合縣級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件

6.單項選擇題下列藥品批發(fā)企業(yè)在運輸藥品措施的說法,不正確的是()

A.應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性和車況、道路、天氣等因素,選用適宜的運輸工具
B.運輸藥品過程中,運載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉
C.藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑
D.在冷藏、冷凍藥品運輸途中,應(yīng)當(dāng)定期監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)
E.冷藏、冷凍藥品運輸應(yīng)急預(yù)案

7.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)采取的措施中,不包括()

A.立即停止銷售
B.立即追回已銷售藥品
C.計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定
D.報告質(zhì)量管理部門確認(rèn)
E.對存在質(zhì)量問題的藥品有效隔離

9.單項選擇題企業(yè)可采用直調(diào)方式購銷藥品的情形不包括()

A.發(fā)生災(zāi)情
B.發(fā)生疫情
C.臨床緊急救治
D.臨床常規(guī)救治
E.其他特殊情形

10.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,實行色標(biāo)管理是()

A.按質(zhì)量狀態(tài)
B.按效期狀態(tài)
C.按驗收狀態(tài)
D.按藥品類型
E.按入貨時間

最新試題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題

某個體診所無批準(zhǔn)文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額達(dá)10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達(dá)60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權(quán)()

題型:多項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()

題型:多項選擇題

某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有()

題型:多項選擇題