A.醫(yī)療機構藥學部門
B.藥事管理委員會
C.制劑質量管理組織
D.制劑使用部門
E.藥品監(jiān)督管理部門
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A.藥品屬性和類別
B.藥品劑型
C.藥品的生產企業(yè)
D.藥品的效期
E.藥品的購進日期
A.醫(yī)療機構購進藥品應建立進貨驗收制度
B.醫(yī)療機構購進藥品應當逐批驗收
C.醫(yī)療機構接受捐贈的藥品可不必驗收
D.醫(yī)療機構應當建立藥品效期管理制度
E.醫(yī)療機構應當制定和執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護管理制度
A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級衛(wèi)生行政部門
D.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
E.上級鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院
A.其他級別抗菌藥物治療效果慢時
B.其他級別抗菌藥物出現(xiàn)缺藥時
C.合并感染的情況下
D.重大手術過程中
E.因搶救生命垂危的患者等緊急情況
A.原則上為2年，最短不得少于1年
B.原則上為3年，最短不得少于1年
C.原則上為3年，最短不得少于2年
D.原則上為5年，最短不得少于2年
E.原則上為5年，最短不得少于3年
最新試題
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括（）
某制藥廠在生產過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因對人體造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《藥品經營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有（）
藥品經營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內容包括（）