A.按生產(chǎn)假藥處罰
B.按生產(chǎn)劣藥處罰
C.按無(wú)許可證生產(chǎn)藥品處罰
D.按非法經(jīng)營(yíng)處罰
E.按非法銷售處罰
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.制劑室負(fù)責(zé)人
D.藥檢室負(fù)責(zé)人
E.藥檢人員
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門
B.藥事管理委員會(huì)
C.制劑質(zhì)量管理組織
D.制劑使用部門
E.藥品監(jiān)督管理部門
A.藥品屬性和類別
B.藥品劑型
C.藥品的生產(chǎn)企業(yè)
D.藥品的效期
E.藥品的購(gòu)進(jìn)日期
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)建立進(jìn)貨驗(yàn)收制度
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)逐批驗(yàn)收
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)接受捐贈(zèng)的藥品可不必驗(yàn)收
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品效期管理制度
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度
A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
E.上級(jí)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院
A.其他級(jí)別抗菌藥物治療效果慢時(shí)
B.其他級(jí)別抗菌藥物出現(xiàn)缺藥時(shí)
C.合并感染的情況下
D.重大手術(shù)過(guò)程中
E.因搶救生命垂危的患者等緊急情況
A.原則上為2年，最短不得少于1年
B.原則上為3年，最短不得少于1年
C.原則上為3年，最短不得少于2年
D.原則上為5年，最短不得少于2年
E.原則上為5年，最短不得少于3年
A.具有相似或者相同的藥物分子結(jié)構(gòu)特征的抗菌藥物
B.具有相似或者相同的藥物理化性質(zhì)的抗菌藥物
C.具有相似或者相同的藥代動(dòng)力學(xué)特征的抗菌藥物
D.具有相似或者相同的藥理學(xué)特征的抗菌藥物
E.具有相似或者相同的適應(yīng)證的抗菌藥物
A.1種
B.2種
C.3種
D.4種
E.5種
最新試題
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成的驗(yàn)證控制文件包括（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括（）
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）
下列情形屬于違法情形的有（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法，正確的有（）
關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并作出處理的情形包括（）