A.醫(yī)療機構負責人
B.醫(yī)療機構藥學部門負責人
C.制劑室負責人
D.藥檢室負責人
E.藥檢人員
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A.醫(yī)療機構藥學部門
B.藥事管理委員會
C.制劑質量管理組織
D.制劑使用部門
E.藥品監(jiān)督管理部門
A.藥品屬性和類別
B.藥品劑型
C.藥品的生產企業(yè)
D.藥品的效期
E.藥品的購進日期
A.醫(yī)療機構購進藥品應建立進貨驗收制度
B.醫(yī)療機構購進藥品應當逐批驗收
C.醫(yī)療機構接受捐贈的藥品可不必驗收
D.醫(yī)療機構應當建立藥品效期管理制度
E.醫(yī)療機構應當制定和執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護管理制度
A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級衛(wèi)生行政部門
D.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
E.上級鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院
A.其他級別抗菌藥物治療效果慢時
B.其他級別抗菌藥物出現(xiàn)缺藥時
C.合并感染的情況下
D.重大手術過程中
E.因搶救生命垂危的患者等緊急情況
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權()
某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內,醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范的有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責()
關于中藥飲片的說法,正確的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,應當取消藥師調劑資格的情形包括()