單項選擇題下列關于執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為，不正確的是（）

A.在患者和公眾生命安全存在危險的緊急情況下，為了患者及公眾的利益，執(zhí)業(yè)藥師應當提供必要的藥學服務和救助措施
B.在執(zhí)業(yè)過程中，任何情況下執(zhí)業(yè)藥師都不得拒絕為患者調(diào)配處方、提供藥品或藥學服務
C.執(zhí)業(yè)藥師應當滿足患者的用藥咨詢需求，提供專業(yè)、真實、準確、全面的藥學信息
D.執(zhí)業(yè)藥師應當在合法的藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)從事合法的藥學技術業(yè)務活動
E.執(zhí)業(yè)藥師應當客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應，不得夸大藥品的療效，也不得故意對可能出現(xiàn)的用藥風險作不恰當?shù)谋硎龌蜃魈摷俪兄Z


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師在履行與執(zhí)業(yè)活動有關的職責中，依法簽署有關藥學業(yè)務文件的道德行為規(guī)范要求是（）

A.接受行業(yè)協(xié)會等自律性組織的約束
B.按規(guī)定保存有效處方
C.制定安全、有效、合理的用藥方案
D.不得做或認可虛假的陳述
E.參與制定、修訂相關法律、法規(guī)文件

3.單項選擇題醫(yī)院藥學的道德要求不包括（）

A.規(guī)范包裝，如實宣傳
B.精心調(diào)劑，熱心服務
C.精益求精，確保質(zhì)量
D.維護患者利益，提高生活質(zhì)量
E.合法采購，規(guī)范進藥

4.單項選擇題下列不屬于中藥品種保護范圍的是（）

A.中成藥
B.天然藥物的提取物
C.天然藥物提取物的制劑
D.申請專利的中藥制劑
E.中藥人工制成品

5.單項選擇題行政處罰的原則不包括（）

A.處罰法定原則
B.處罰公正、公開原則
C.處罰與違法行為相適應的原則
D.處罰與教育相結(jié)合的原則
E.可以行政處罰代替刑事處罰原則

6.單項選擇題食品藥品監(jiān)督管理部門施行的與藥品相關的行政許可不包括（）

A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證
C.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證核發(fā)
D.藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)
E.藥品經(jīng)營許可證核發(fā)

7.單項選擇題我國藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱及其英文縮寫，對應正確的是（）

A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》：GCP
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GMP
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》：GAP
D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GMP
E.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》：GLP

8.單項選擇題《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是（）

A.為申請藥品注冊而進行的臨床前研究
B.為申請藥品注冊而進行的非臨床研究
C.各期臨床試驗
D.人體生物利用度試驗
E.人體生物等效性試驗

9.單項選擇題根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責內(nèi)設機構(gòu)和人員編制的規(guī)定》，國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責不包括（）

A.藥品、醫(yī)療器械注冊
B.藥品、醫(yī)療器械的行政監(jiān)督和技術監(jiān)督
C.藥品再評價和淘汰
D.綜合協(xié)調(diào)食品安全、組織查處食品安全重大事故
E.食品衛(wèi)生許可

10.單項選擇題我國國家藥品儲備的主管部門是（）

A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家發(fā)展和改革委員會
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
E.國家工業(yè)和信息化管理部門

最新試題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責有（）

題型：多項選擇題

某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）

題型：單項選擇題

經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()

題型：多項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）

題型：單項選擇題

某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）

題型：多項選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）

題型：單項選擇題