A.毒性藥品的生產(chǎn)計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準
B.生產(chǎn)企業(yè)按批準的計劃生產(chǎn)
C.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責(zé)配制和質(zhì)量檢驗
D.每次配料必須2人復(fù)核
E.生產(chǎn)原料和成品數(shù)量每次記錄。經(jīng)手人需簽字備查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.省衛(wèi)生行政部門
B.省藥品監(jiān)督管理部門
C.省公安部門
D.省工商部門
E.省人力資源和社會保障部門
A.全國批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品的原料藥
B.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營一類精神藥品原料藥
C.全國批發(fā)企業(yè)和區(qū)域批發(fā)企業(yè)都可經(jīng)營第二類精神藥品的批發(fā)
D.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可直接從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品
E.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準跨省銷售麻醉藥品
A.麻醉藥品目錄由公安部和衛(wèi)生部制定、調(diào)整公布
B.麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定,調(diào)整公布
C.麻醉藥品原植物由國家藥品食品監(jiān)督管理局監(jiān)督、管理
D.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家食品藥品監(jiān)督管理局查出
E.麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局會同公安部、衛(wèi)生部調(diào)整、制定公布
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊申請
B.直接接觸藥品的包裝材料和容器的產(chǎn)品目錄
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求
D.醫(yī)院制劑的直接藥品的容器
E.中藥飲片的包裝容器
A.將A銷售給藥品經(jīng)營企業(yè)
B.在醫(yī)院網(wǎng)站上對A進行廣告宣傳
C.通過互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷售A
D.將A的價格與其他藥品一起進行公示
E.應(yīng)外地患者要求,直接郵寄給患者A
A.藥物研究所的藥品檢驗人員
B.藥品檢驗機構(gòu)
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品檢驗機構(gòu)的工作人員
E.藥品監(jiān)督管理部門的公務(wù)員
A.跨省發(fā)布藥品應(yīng)取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的
B.藥品廣告可以含有保證功效,承諾無效退款的內(nèi)容
C.藥品廣告可以含有經(jīng)使用該藥品治愈的患者作證明的內(nèi)容
D.可以在地方日報上宣傳取得藥品廣告批準文號的處方藥
E.藥品廣告可以直接引用藥品說明書中適應(yīng)癥的內(nèi)容
A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.所標明適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品
D.未注明生產(chǎn)批號的藥品
E.所合成分與藥典規(guī)定不符的藥品
A.生物制品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.進貨檢查驗收制度
B.藥品入庫和出庫檢查制度
C.藥品效期管理制度
D.藥品保管制度
E.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗制度
最新試題
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法,正確的有()
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責(zé)有()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
藥師不得調(diào)劑的處方有()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()
經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()