A.毒性藥品的生產(chǎn)計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準
B.生產(chǎn)企業(yè)按批準的計劃生產(chǎn)
C.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責配制和質(zhì)量檢驗
D.每次配料必須2人復(fù)核
E.生產(chǎn)原料和成品數(shù)量每次記錄。經(jīng)手人需簽字備查

A.省衛(wèi)生行政部門
B.省藥品監(jiān)督管理部門
C.省公安部門
D.省工商部門
E.省人力資源和社會保障部門

A.全國批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品的原料藥
B.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營一類精神藥品原料藥
C.全國批發(fā)企業(yè)和區(qū)域批發(fā)企業(yè)都可經(jīng)營第二類精神藥品的批發(fā)
D.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可直接從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品
E.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準跨省銷售麻醉藥品

A.麻醉藥品目錄由公安部和衛(wèi)生部制定、調(diào)整公布
B.麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定，調(diào)整公布
C.麻醉藥品原植物由國家藥品食品監(jiān)督管理局監(jiān)督、管理
D.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家食品藥品監(jiān)督管理局查出
E.麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局會同公安部、衛(wèi)生部調(diào)整、制定公布

A.直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊申請
B.直接接觸藥品的包裝材料和容器的產(chǎn)品目錄
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求
D.醫(yī)院制劑的直接藥品的容器
E.中藥飲片的包裝容器

A.將A銷售給藥品經(jīng)營企業(yè)
B.在醫(yī)院網(wǎng)站上對A進行廣告宣傳
C.通過互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷售A
D.將A的價格與其他藥品一起進行公示
E.應(yīng)外地患者要求，直接郵寄給患者A

A.藥物研究所的藥品檢驗人員
B.藥品檢驗機構(gòu)
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品檢驗機構(gòu)的工作人員
E.藥品監(jiān)督管理部門的公務(wù)員

A.跨省發(fā)布藥品應(yīng)取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的
B.藥品廣告可以含有保證功效，承諾無效退款的內(nèi)容
C.藥品廣告可以含有經(jīng)使用該藥品治愈的患者作證明的內(nèi)容
D.可以在地方日報上宣傳取得藥品廣告批準文號的處方藥
E.藥品廣告可以直接引用藥品說明書中適應(yīng)癥的內(nèi)容

A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.所標明適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品
D.未注明生產(chǎn)批號的藥品
E.所合成分與藥典規(guī)定不符的藥品

A.生物制品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品